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我们似乎找到了阿哌沙班的最佳剂量

  8月28日,Dr Christopher Granger在欧洲心脏病学会 (ESC) 2011 大会上报告并同时在线发表于《新英格兰医学杂志》上的这项试验研究结果中提到,与华法令相比,阿哌沙班预防卒中或心脏收缩性栓塞(主要终点)的效果较佳,还与较少的出血及较低的死亡率相关。

  该项研究者认为这些结果对AF治疗中新口服抗凝剂最为有利,似乎阿哌沙班优于其它两种竞争药达比加群(Pradaxa, Boehringer Ingelheim) 与利伐沙班(Xarelto, Bayer/Johnson & Johnson)。 达比加群与利伐沙班分别于RE-LY 与 ROCKET-AF 试验中均显示优于华法令,但阿哌沙班是这3种药中首个显示可明确减少卒中、出血、死亡等主要转归的药。

  ARISTOTLE 首席研究者美国杜克大学Christopher Granger博士对Heartwire 说:“我们对这些结果很满意,发现卒中与出血同时大量显著减少时很激动。我们似乎找到了阿哌沙班的最佳剂量,该剂量可产生最佳疗效与安全性。

  ARISTOTLE 试验将18201例AF患者随机分配至阿哌沙班 (5 mg 口服,每天2次) 或华法令 (目标 INR 2.0~3.0)组。中位随访1.8 年后,结果显示阿哌沙班与卒中或全身性栓塞风险减少21%、出血减少31%、所有病因死亡率下降11%相关。

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